Om Barncancerfonden (SE)

Barncancerfonden blev stiftet i 1982 for at bekæmpe børnekræft og samtidig sikre, at børn med kræft og deres familier får den pleje og støtte, de behøver. 

Barncancerfonden arbejder på at informere og støtte kræftramte børn og deres forældre, pårørende, sundhedsprofessionelle, forskere, skoler og offentligheden om kræft hos børn. Barncancerfonden driver også fritidsklubben Almers Hus i Varberg og samarbejder med andre børnekræftorganisationer. Derudover fungerer Barncancerfonden som et samarbejds- og koordineringsorgan for lokale, svenske børnekræftforeninger.

300 bliver syge hvert år
Der er langt flere voksne end børn, der bliver ramt af kræft. Alligevel er kræft den hyppigste medicinske dødsårsag hos børn og unge i alderen 1 til 18 år. I Sverige får ca. 300 børn og unge hvert år konstateret en kræftsygdom, og det er disse børn og unge, som Barncancerfonden støtter.

For 40 år siden overlevede omkring ét ud af fire børn, der fik kræft. I dag helbredes tre ud af fire. Selvom overlevelsen er steget markant, er det behandlingsforløb, som barnet skal igennem, langvarigt og hårdt for det syge barn og dets familie. Heldigvis har den målrettede forskning på børnekræftområdet betydet, at behandlingsmetoderne er blevet bedre, og at nogle af de bivirkninger, som tidligere var forbundet med behandlingen, enten er mindsket eller fjernet.

Støtter 90 procent af al forskning i børnekræft
Som en del af sine aktiviteter uddeler Barncancerfonden hvert år økonomiske midler til forskningsprojekter inden for børnekræftområdet. Ansøgerne vurderes af Barncancerfondens eget forskningsråd, der består af en række forskellige specialister i børnekræft. Omkring 90 procent af al forskning i børnekræft, der udføres i Sverige, finansieres af Barncancerfonden.

Barncancerfonden er en nonprofit organisation og modtager ikke støtte fra det offentlige. Barncancerfonden er derfor helt afhængige af frivillige bidrag fra enkeltpersoner, organisationer og virksomheder.

Læs mere om Barncancerfonden her